Mesoporous materials based on (Ni)-WMo/TiSi were synthesized using the Evaporation Induced Self Assembly (EISA) method, they were analyzed with different characterization techniques such as TGA, XRD, DRS-UV-Vis, Raman Spectroscopy, Physisorption of N2 and TEM. The materials were evaluated experimentally in two different reaction media, additionally they were considered theoretically as catalysts of a third reaction process. The addition of water, the pH, the type of drying, the way of incorporation of the metals (in situ) and the addition of the promoter (Ni) during the synthesis of the solids, were the study variables in this project and turned out to be key parameters for establishing the morphological, physicochemical and photochemical properties of the catalysts. The metallic part of the solids made up 15% by weight of its structure, complying with the atomic ratios W:Mo = 1:1 and Ni/(W + Mo) = 0.5, and were supported in TiO2-SiO2 oxides at a molar ratio of 50% each. The TGA results of the supports showed losses between 26.14% and 37.05% of the weight of the materials, as well as showed a weight stabilization close to 450°C. On the other hand, the XRD diffractograms of the supports and catalysts showed that the structure of most of them has an amorphous shape. Thanks to the characterization by UV-Vis diffuse reflectance spectroscopy, it was found that the trimetallic NiWMo-A-H catalyst presented the lowest bandgap energy EBG, with a value of 2.311 eV; meanwhile with Raman spectroscopy it was possible to identify the chemical bonds of the species found on the surface of the supports and catalysts, in addition to showing that most of them had a high fluorescence.
Materiales mesoporosos a base de (Ni)-WMo/TiSi fueron sintetizados mediante el método de Autoensamblaje Inducido por Evaporación (EISA), analizados con distintas técnicas de caracterización como TGA, DRX, ERD-UV-Vis, Espectroscopía Raman, Fisisorción de N2 y microscopía TEM, y probados de forma experimental en dos diferentes medios de reacción, además de ser considerados teóricamente como catalizadores de un tercer proceso reaccionante. La adición de agua, el pH, el tipo de secado, la forma de incorporación de los metales (in situ) y la adición del promotor (Ni) durante la síntesis de los sólidos, fueron las variables de estudio que en el presente proyecto resultaron ser parámetros clave para el establecimiento de las propiedades morfológicas, fisicoquímicas y fotoquímicas de los catalizadores. La parte metálica de los sólidos conformó el 15% en peso de su estructura, cumpliendo con las relaciones atómicas W:Mo = 1:1 y Ni/(W + Mo) = 0.5, soportada en óxidos de TiO2-SiO2 a relación molar 50% de cada uno. Los resultados TGA de los soportes mostraron pérdidas entre el 26.14% y el 37.05% del peso de los materiales, así como una estabilización del mismo cercana a los 450°C. Por otro lado, con los difractogramas DRX de los soportes y catalizadores se demostró que la estructura de la mayor parte de éstos es de naturaleza amorfa. Gracias a la caracterización por espectroscopía de reflectancia difusa UV-Vis se encontró que el catalizador trimetálico NiWMo-A-H presentó la menor energía de banda prohibida EBG, con un valor de 2.311 eV, mientras que con espectroscopía Raman fue posible identificar los enlaces químicos de las especies presentes en la superficie de los soportes y catalizadores, además de demostrarse que la mayor parte de ellos presentan una alta fluorescencia.
