In the present investigation the aim was to determine the presence, characterize morphological, molecular and pathogenically Fusarium spp., associated to the rot of cranberry (Vaccinium corymbosum L.) in the producing region of Michoacán, México. The collection of diseased plants was made in seven municipalities, in eight communities (five orchards for community). 23 strains were obtained. The morphological characterization was made by its cultural characteristics in PDA nutrient medium and growth rate, and the microscopic presence and absence of macroconidia, microconidia, clamidospores and rolled hyphae in CLA nutrient medium. Molecularly it was characterized by DNA extraction of the strains, later a fragment of the extracted DNA was amplified, based on the initiators that codifies for the region ITS1 and 4 (rDNA), CaM, H3 and EF-1a. The pathogenicity of the strains was evaluated to determinate the interaction phytopathogen host, by tests made in plants of cranberry obtained from in vitro propagation to assure its health, five plants by strain were inoculated with a solution of conidia. The virulence and severity of the damage presented in the foliage was evaluated. The morphological analysis indicated that the 23 strains belong to the gender Fusarium. With the amplified sequences of DNA by the gens ITS1 and 4 (rDNA), CaM, H3 and EF-1a 13 strains that belongs to Fusarium oxysporum Schl, were identified which correspond to the strains LRE1, ZIH21, ZIR12, ZIR13, LRE2, SAN8, TAC16, SAN9, TAC15, ZIH22, ZIR14, ZIH23 and SAN7, of this the strains LRE1, ZIH21, ZIR12, ZIR13 with F. oxysporum f. sp fragarriae and SAN9 with F. oxysporum f. sp opuntiarum. The remaining 10 strains with Fusarium Sublutinans (ZIR19, TAN5, TAN6, LRE3, ZAM11, ZAM10, TIR17, ZIH20, TAN4 y TIR18).
En el presente estudio se planteó el objetivo de determinar la presencia, caracterizar morfológica, molecular y patogénicamente Fusarium spp., asociados a raíz de arándano (Vaccinium corymbosum L.) en la región productora de Michoacán, México. La recolección de plantas enfermas de arándano se llevó a cabo en siete municipios, en ocho comunidades (cinco huertos por comunidad). Se obtuvieron 23 cepas. La caracterización morfológica se realizó con base a sus características culturales en el medio nutritivo PDA y tasa de crecimiento, y las microscópicas presencia y ausencia de macroconidios, microconidios, clamidosporas e hifas enrolladas en medio de cultivo CLA. Molecularmente se caracterizó mediante la extracción de ADN de las cepas, posteriormente se amplifico un fragmento del ADN extraído, con base a los iniciadores que codifican para la región ITS1 y 4 (rDNA), CaM, H3 y EF-1?. La patogenicidad de las cepas se evaluó para determinar la interacción fitopatógeno hospedero, mediante pruebas realizadas en plantas de arándano obtenidas a partir de propagación in vitro para asegurar su sanidad, se inocularon cinco plantas por cepa con una solución de conidios. Se evaluó la virulencia y la severidad por los daños presentados en el follaje. El análisis morfológico indico que las 23 cepas pertenecen al género Fusarium. Con las secuencias de ADN amplificadas por los genes ITS1 y 4 (rDNA), CaM, H3 y EF-1? se identificaron 13 cepas que pertenecen a Fuarium oxysporum Schl, corresponden a las cepas LRE1, ZIH21, ZIR12, ZIR13, LRE2, SAN8, TAC16, SAN9, TAC15, ZIH22, ZIR14, ZIH23 y SAN7, de estas las cepas LRE1, ZIH21, ZIR12, ZIR13 con F. oxysporum f. sp fragarriae y SAN9 con F. oxysporum f. sp opuntiarum. Las 10 cepas restantes con Fusarium Sublutinans (ZIR19, TAN5, TAN6, LRE3, ZAM11, ZAM10, TIR17, ZIH20, TAN4 y TIR18).
