Acer negundo (Mexican maple) is a dioecious forest species with a timber potential, classified with the status of special protection (Pr) in Mexico, with a low success by seed propagation. As a strategy to solve this problem, in this research were established in vitro and stake cultures for the propagation of this tree. Four aseptic methods were applied for surface disinfection of apical and axillary buds of this species, varying the addition and time exposition of antiseptic compounds. Buds were obtained from adult trees in four seasons of the year. Buds were cultured for 30 days in the Murashige and Skoog (MS) medium and conditions of 25 °C, 16 h light, 2000 lux. The percentages of contamination, oxidation, necrosis and survival were evaluated for each of the methods. Different concentrations of naphtaleneacetic acid-benzyladenine (NAA-BA) were evaluated to induce the shoot formation in axillary and apical buds. The stakes were cultivated in peat moss-perlite (1:1, v/v) in containers in a phytotron (25 °C, photoperiod 16 h light) and were treated with the Raizone-Plus and Radix 10,000. The best aseptic system was the routine 4 (application of Hyclin, Tecto 60, sodium hypochlorite, sodium hypochlorite and and Tecto 60). The best results of survival (100%) were achieved in axillary buds. The best response was presented to 60 days of culture both in apical buds (≥ 60%) as in axillary buds (≥70%), in MS medium with BA concentrations (0.5 - 2.0 mg/L) and ANA (0.5 - 1.0 mg/L). In general, the stakes rooting in 90% and presented the formation of shoots, with up to 2.3 shoots/stake, after 15 days of culture. The type and position of the explant, the collection period and the concentration of NAA/BA were stablished in this research to get the in vitro culture of A. negundo. As well, rooting and sprouting of stakes from A. negundo were achieved.
Acer negundo (maple mexicano) es una especie forestal dioica con potencial maderable, catalogada con el estatus de protección especial (Pr) en México, presenta bajo éxito en su propagación por semilla. Como una estrategia para resolver esta problemática, se establecieron cultivos in vitro y de estacas para realizar la propagación de este árbol. Cuatro métodos de asepsia se aplicaron para la desinfección superficial de yemas apicales y axilares de esta especie, variando la adición de compuestos antisépticos y el tiempo de exposición a los mismos. Las yemas se obtuvieron de árboles maduros en cuatro épocas del año. Las yemas se cultivaron por 30 días en medio de cultivo Murashige y Skoog (MS) y condiciones de 25°C, 16 h de luz, 2000 lux. Los porcentajes de contaminación, oxidación, necrosis y supervivencia se evaluaron para cada uno de los métodos. Diferentes concentraciones de ácido naftalenacéticobenciladenina (ANA-BA) se evaluaron para inducir la formación de brotes en yemas axilares y apicales. Las estacas se cultivaron en turba-agrolita (1:1, v/v) en contenedores en un fitotrón (25°C, fotoperiodo 16 h luz) y fueron tratadas con Raizone- Plus y Radix 10,000. El mejor sistema de asepsia fue con la rutina 4 (aplicación de hipoclorito de sodio, hyclin, Tecto 60, hipoclorito de sodio y y Tecto 60). Los mejores resultados de supervivencia (100%) se lograron en yemas axilares. La mejor respuesta a brotación se presentó a los 60 días de cultivo tanto en yemas apicales (≥ 60%) como en yemas axilares (≥70%) en el medio MS con concentraciones de BA (0.5 - 2.0 mg/L) y ANA (0.5 - 1.0 mg/L). En general, las estacas enraizaron en un 90% y presentaron la formación de brotes, con hasta 2.3 brotes/estaca, a los 15 días de cultivo. El tipo y posición del explante, el periodo de colecta y la concentración de ANA/BA se establecieron en esta investigación para conseguir el cultivo in vitro de A. negundo. Así mismo, se logró el enraizado y brotación de estacas de A. negundo.
