dc.rights.license |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 |
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dc.contributor.advisor |
Del Río Torres, Rosa Elva Norma |
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dc.contributor.advisor |
Gómez Hurtado, Mario Armando |
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dc.contributor.author |
Pardo Novoa, Julio César |
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dc.date.accessioned |
2020-07-22T21:02:04Z |
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dc.date.available |
2020-07-22T21:02:04Z |
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dc.date.issued |
2014-02 |
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dc.identifier.uri |
http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/2322 |
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dc.description |
Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. Maestría en Ciencias Químicas |
es_MX |
dc.description.abstract |
This work describes the chemical study of the methanol extract from the leaves of A. glabrata; the acid treatment of this extract, allowed the isolation of five p-menthene derivatives named as p-menth-1-ene-3,6-diol (56), p-menth-2-ene-1,6- diol (57), 1-epi-p-menth-2-ene-1,6-diol (58), p-menth-2-ene-1,5,6-triol (59) and 1- epi-p-menth-2-ene-1,5,6-triol (60). Also, the preparation of acetylated derivatives 61-66, confirming the presence of hydroxyl groups at 57-60. While preparing the acetonides 67-69 revealed the vicinal cis position of hydroxyl groups OH-1/OH-6 in 67 and 68, as well as OH-5/OH-6 in 69. The structural characterization of all compounds was performed by physical and spectroscopical methods, mainly 1D and 2D NMR. The relative configuration of the p-menthene derivatives 57-60 was established from the diol 56, whose absolute configuration has already been reported. This is the first report of the chemical structures of 58-66, 68 and 69. |
en |
dc.description.abstract |
El presente trabajo describe el estudio químico del extracto metanólico de las hojas de A. glabrata, el tratamiento ácido de este extracto, permitió aislar cinco derivados del p-menteno denominados p-ment-1-eno-3,6-diol (56), p-ment-2-eno- 1,6-diol (57), 1-epi-p-ment-2-eno-1,6-diol (58), p-ment-2-eno-1,5,6-triol (59) y 1- epi-p-ment-2-eno-1,5,6-triol (60). Asimismo, se describe la preparación de los derivados acetilados 61-66, que confirman la presencia de grupos hidroxilo en 57-60. Mientras que la preparación de los acetónidos 67-69 revelaron la posición cis de los hidroxilos vecinales OH-1/OH-6 en 67 y 68, OH-5/OH-6 en 69. La caracterización estructural de todos los compuestos fue realizada mediante métodos físicos y espectroscópicos, principalmente por RMN de 1D y 2D. La configuración relativa de los p-mentenos 57-60 fue establecida a partir del diol 56, cuya configuración absoluta ya ha sido reportada. Las estructuras 58-66, así como los derivados 68 y 69 son reportados por primera vez en este estudio. |
es_MX |
dc.language.iso |
spa |
es_MX |
dc.publisher |
Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo |
es_MX |
dc.rights |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
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dc.subject |
info:eu-repo/classification/cti/2 |
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dc.subject |
IIQB-R-M-2014-0153 |
es_MX |
dc.subject |
Extractos |
es_MX |
dc.subject |
Polares |
es_MX |
dc.subject |
Geratina glabrata |
es_MX |
dc.title |
Estudio químico de extractos polares de Ageratina glabrata H.B.K. |
es_MX |
dc.type |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
es_MX |
dc.creator.id |
PANJ871002HMNRVL07 |
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dc.advisor.id |
RITR570305MMNXRS04|GOHM830418HMNMRR04 |
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dc.advisor.role |
asesorTesis|asesorTesis |
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