Repositorio UMSNH

Estudio químico de extractos polares de Ageratina glabrata H.B.K.

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dc.rights.license http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.contributor.advisor Del Río Torres, Rosa Elva Norma
dc.contributor.advisor Gómez Hurtado, Mario Armando
dc.contributor.author Pardo Novoa, Julio César
dc.date.accessioned 2020-07-22T21:02:04Z
dc.date.available 2020-07-22T21:02:04Z
dc.date.issued 2014-02
dc.identifier.uri http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/2322
dc.description Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. Maestría en Ciencias Químicas es_MX
dc.description.abstract This work describes the chemical study of the methanol extract from the leaves of A. glabrata; the acid treatment of this extract, allowed the isolation of five p-menthene derivatives named as p-menth-1-ene-3,6-diol (56), p-menth-2-ene-1,6- diol (57), 1-epi-p-menth-2-ene-1,6-diol (58), p-menth-2-ene-1,5,6-triol (59) and 1- epi-p-menth-2-ene-1,5,6-triol (60). Also, the preparation of acetylated derivatives 61-66, confirming the presence of hydroxyl groups at 57-60. While preparing the acetonides 67-69 revealed the vicinal cis position of hydroxyl groups OH-1/OH-6 in 67 and 68, as well as OH-5/OH-6 in 69. The structural characterization of all compounds was performed by physical and spectroscopical methods, mainly 1D and 2D NMR. The relative configuration of the p-menthene derivatives 57-60 was established from the diol 56, whose absolute configuration has already been reported. This is the first report of the chemical structures of 58-66, 68 and 69. en
dc.description.abstract El presente trabajo describe el estudio químico del extracto metanólico de las hojas de A. glabrata, el tratamiento ácido de este extracto, permitió aislar cinco derivados del p-menteno denominados p-ment-1-eno-3,6-diol (56), p-ment-2-eno- 1,6-diol (57), 1-epi-p-ment-2-eno-1,6-diol (58), p-ment-2-eno-1,5,6-triol (59) y 1- epi-p-ment-2-eno-1,5,6-triol (60). Asimismo, se describe la preparación de los derivados acetilados 61-66, que confirman la presencia de grupos hidroxilo en 57-60. Mientras que la preparación de los acetónidos 67-69 revelaron la posición cis de los hidroxilos vecinales OH-1/OH-6 en 67 y 68, OH-5/OH-6 en 69. La caracterización estructural de todos los compuestos fue realizada mediante métodos físicos y espectroscópicos, principalmente por RMN de 1D y 2D. La configuración relativa de los p-mentenos 57-60 fue establecida a partir del diol 56, cuya configuración absoluta ya ha sido reportada. Las estructuras 58-66, así como los derivados 68 y 69 son reportados por primera vez en este estudio. es_MX
dc.language.iso spa es_MX
dc.publisher Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo es_MX
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject info:eu-repo/classification/cti/2
dc.subject IIQB-R-M-2014-0153 es_MX
dc.subject Extractos es_MX
dc.subject Polares es_MX
dc.subject Geratina glabrata es_MX
dc.title Estudio químico de extractos polares de Ageratina glabrata H.B.K. es_MX
dc.type info:eu-repo/semantics/masterThesis es_MX
dc.creator.id PANJ871002HMNRVL07
dc.advisor.id RITR570305MMNXRS04|GOHM830418HMNMRR04
dc.advisor.role asesorTesis|asesorTesis


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