The present investigation was directed to study the effect of the compounds present in the Justicia spicigera extract collected at different seasons of the year combined with biotin, in a model of diabetic rats induced by a single dose of streptozotocin (STZ) intraperitoneally ( 40 mg / kg). 120 male rats of the Wistar strain weighing between 450-500 g were used, which were randomly divided into six groups that received treatment over a period of 60 days, as follows: a control normoglycemic group (NC) and a control diabetic group (DC) administered only with the vehicle (1% DMSO). A normoglycemic group (NEPV) and a diabetic group (DEPV) administered with the acetate extract spicigera ethyl acetate corresponding to the spring - summer period. A normoglycemic group (NEOI) and a diabetic group (DEOI) administered with J. spicigera ethyl acetate extract corresponding to the autumn - winter period. A normoglycemic group (NB ) and a diabetic group administered for 30 days with biotin (DB). A normoglycemic group (NEPVB) and a diabetic group (DEPVB) administered for 60 days with the extract of ethyl acetate of J. spicigera corresponding to the spring-summer period and for 30 days with biotin. A normoglycemic group (NEOIB) and a diabetic group (DEOIB) administered for 60 days with the ethyl acetate extract of J. spicigera corresponding to autumn - winter period and for 30 days with biotin. During the treatment, the weight and the levels of glycemia and triacylglycerides were determined. After the treatment, the liver was dissected and homogenized to determine the concentration of liver lipids and the activity of the enzyme catalase (CAT), later the mitochondria were extracted where the activity of the enzyme antioxidant superoxide dismutase (SOD) was carried out ) and levels of total glutathione, reduced glutathione (GSH) and oxidized glutathione (GSSG).
La presente investigación se dirigió a estudiar el efecto de los compuestos presentes en el extracto de Justicia spicigera recolectada en diferentes temporadas del año combinado con la biotina, en un modelo de ratas diabéticas inducidas mediante una dosis única de estreptozotocina (STZ) vía intraperitoneal (40 mg/kg). Se utilizaron 120 ratas macho de la cepa Wistar con un peso entre 450-500 g, las cuales fueron divididas al azar en seis grupos que recibieron tratamiento durante un periodo de 60 días, de la siguiente manera: un grupo normoglucémico control (NC) y un grupo diabético control (DC) administrados únicamente con el vehículo (DMSO 1%), un grupo normoglucémico (NEPV) y un grupo diabético (DEPV) administrados con el extracto de acetato de etilo de J. spicigera correspondiente al periodo de primavera – verano, un grupo normoglucémico (NEOI) y un grupo diabético (DEOI) administrados con el extracto de acetato de etilo de J. spicigera correspondiente al periodo de otoño – invierno, un grupo normoglucémico (NB) y un grupo diabético administrados durante 30 días con biotina (DB), un grupo normoglucémico (NEPVB) y un grupo diabético (DEPVB) administrados durante 60 días con el extracto de acetato de etilo de J. spicigera correspondiente al periodo de primavera – verano y por 30 días con biotina, un grupo normoglucémico (NEOIB) y un grupo diabético (DEOIB) administrados durante 60 días con el extracto de acetato de etilo de Justicia spicigera correspondiente al periodo de otoño – invierno y por 30 días con biotina. Durante el tratamiento se determinó el peso y los niveles de glucemia y triacilglicéridos. Concluido el tratamiento, el hígado fue diseccionado y homogeneizado para determinar la concentración de lípidos hepáticos y la actividad de la enzima catalasa (CAT), posteriormente fueron extraídas las mitocondrias donde se llevó a cabo la determinación de la actividad del antioxidante enzimático superóxido dismutasa (SOD) y los niveles de glutatión total, glutatión reducido (GSH) y glutatión oxidado (GSSG).
