Acute global cerebral ischemia triggers pathophysiological phenomena leading to death of vulnerable neurons in specific brain structures (pyramidal neurons of the Ammon’s horn and layers III and V of the prefrontal cortex) involved in spatial learning and memory. Long-term evaluation of neuron population of pyramidal neurons in layers III and V of the prefrontal cortex did not show significant differences as a result of global cerebral ischemia, however a worst performance in the eight-arm Olton working memory tasks was observed in the ischemic vehicle-treated rats than in the ischemic melatonin-treated and control subjects. Thus, it seems important to study the cytoarchitectonic characteristics of the pyramidal neurons at layers III and V from the prefrontal cortex of rats after global cerebral ischemia and melatonin-induced neuroprotection. Brain tissue samples were obtained from intact rats (Control) and brains of rats having been submitted, to acute global cerebral ischemia during 15 min through four vessel occlusion (4VO) and melatonin, 10mg/kg/h for 6h, iv, (Isch+Mel), or vehicle administration (Isch+Veh). The brains were processed according to a modification of the Golgi method.
La isquemia cerebral global aguda desencadena fenómenos de daño celular que pueden dar lugar a la muerte de grupos neuronales vulnerables; tales como las neuronas piramidales del cuerno de Ammon y las de las capas III y V de la corteza cerebral. Estas estructuras cerebrales y sus relaciones morfológicas y funcionales son relevantes para la integración de las funciones cognoscitivas como el aprendizaje espacial y la memoria de trabajo espacial, por lo que las secuelas de la isquemia cerebral incluyen diversas alteraciones de estas funciones. Los resultados obtenidos recientemente en nuestro laboratorio mostraron que la población de neuronas piramidales de las capas III y V de la corteza prefrontal no se alteró en los animales isquémicos; aunque se observaron diferencias significativas en la memoria de trabajo espacial; la cual mostró pocas alteraciones en los sujetos bajo tratamiento neuroprotector con melatonina (10mg/kg/h, iv) durante 6 h post-isquemia, a diferencia del gran deterioro de dicha función en los sujetos sin tratamiento neuroprotector. En consecuencia parece importante estudiar la citoarquitectura de las neuronas piramidales de la corteza prefrontal de las capas III y V con objeto de investigar si las diferencias observadas en la memoria de trabajo espacial
