Activation of glutamatergic neurotransmission in the hippocampus has been linked to cognitive processes such as learning and memory of spatial reference. Such contacts excitatory postsynaptic mostly set in dendritic spines of hippocampal neuronal lineages trisináptico circuit. Several studies have shown that activation of glutamate receptors mediate various physiological processes such as neuronal differentiation and migration, and the formation of neural circuits in the central nervous system. In addition, glutamate receptors are closely related to excitotoxic effects produced by the administration of high concentrations of monosodium glutamate (MSG) at early ages. Experimental data have shown that subcutaneous administration of GMS at days 1, 3, 5 and 7 in the adult postnatal produces alterations in the expression of the protein subunits NR1, NR2A and NR2B, and NR2C and NR2D hippocampus. Moreover modifications have been reported in the cytoarchitecture of CA1 pyramidal neurons of the hippocampus field produced by the administration of MSG to early ages as well as deficiencies in the acquisition and recovery of spatial information.
La activación de la neurotransmisión glutamatérgica en el hipocampo se ha relacionado con procesos cognoscitivos como el aprendizaje y la memoria de referencia espacial. Tales contactos postsinápticos excitatorios en su mayoría se establecen en las espinas dendríticas de las estirpes neuronales del circuito trisináptico hipocampal. Varios estudios han demostrado que activación de los receptores para glutamato median varios procesos fisiológicos tales como diferenciación y migración neuronal, y la formación de circuitos neuronales en el Sistema Nervioso Central. Adicionalmente, los receptores para glutamato están estrechamente relacionados con los efectos excito tóxicos producidos por la administración de altas concentraciones de glutamato monosódico (GMS) a edades tempranas. Datos experimentales han mostrado que la administración subcutánea de GMS a los días 1, 3, 5 y 7 postnatal produce en el adulto alteración en la expresión de las subunidades proteicas NR1, NR2A y NR2B así como NR2C y NR2D del hipocampo. Por otra parte se han reportado modificaciones en la citoarquitectura de neuronas piramidales del campo CA1 del hipocampo producidas por la administración de GMS a edades temprana así como deficiencias en la adquisición y recuperación de información espacial.
