Ischemic cardiovascular disease is the leading cause of death worldwide and the second in Mexico, atherosclerosis and coronary atherosclerosis are the main pathophysiological substrate of ischemic heart disease. Secondary ischemia triggers release of growth factors that stimulate the bone marrow to release endothelial progenitor cells. These cells are involved in neoangiogenesis and rejuvenation of the endothelium, plus there is a close interaction between these cells and cardiovascular risk factors, so it is very important study as a new diagnostic and prognostic marker in this disease, relating quantifying with other biomarkers, as well as the clinical features of patients. OBJECTIVE: To correlate the number of circulating endothelial progenitor cells with plasma levels of prothrombotic biomarkers of endothelial damage in patients with ischemic cardiovascular disease. METHODOLOGY: endothelial progenitor cells were quantified by flow cytometry, are determined prothrombotic biomarkers (vWF, P-selectin, LCD40, PAI-1, adiponectin) by ELISA, which are correlated with each other and clinical parameters of the patients. RESULTS: A total of 88 patients, 69 were included in the study with a diagnosis of ischemic heart disease: 22 patients in the stable angina group, 24 in the NSTEMI and STEMI 23 in addition to 19 healthy subjects. Finding elevated levels of PAI-1 in patients with ischemic heart disease unlike the control group, the number of EPCs is reduced in patients with stable angina, in uncontrolled diabetes, in women and in elderly patients, in addition to adiponectin is elevated in patients with better cardiovascular Framingham risk and patients with higher numbers of HDL. CONCLUSIONS: The amount of CPE is decreased in patients with stable angina and uncontrolled diabetes, which is a reflection of chronic endothelial dysfunction in these patients. Adiponectin is a useful biomarker that correlates inversely with cardiovascular risk patients
La enfermedad cardiovascular isquémica es la primera causa de muerte en el mundo y la segunda en México, la ateroesclerosis y la aterotrombosis coronaria son el principal sustrato fisiopatológico de la cardiopatía isquémica. La isquemia secundaria desencadena liberación de factores de crecimiento que estimulan a la médula ósea para la liberación de células progenitoras endoteliales. Estas células participan en la neoangiogénesis y el rejuvenecimiento del endotelio, además de que hay una estrecha interacción entre dichas células y los factores de riesgo cardiovascular, por lo que es de suma importancia su estudio como un nuevo marcador diagnóstico y pronóstico en esta patología, relacionándolo con la cuantificación de otros biomarcadores, así como con las características clínicas de los pacientes. OBJETIVO: Correlacionar la cantidad de células progenitoras endoteliales circulantes con los niveles plasmáticos de biomarcadores protrombóticos de daño endotelial en pacientes con enfermedad cardiovascular isquémica. METODOLOGÍA: Se cuantificaron células progenitoras endoteliales mediante citometría de flujo, se determinarán biomarcadores protrombóticos (FvW, P-Selectina, LCD40, PAI-1, Adiponectina) por técnica de ELISA, los cuales se correlacionarán entre sí y con parámetros clínicos de los pacientes. RESULTADOS: Se incluyeron en el estudio un total de 88 pacientes, 69 con diagnóstico de cardiopatía isquémica: 22 pacientes incluidos en el grupo de angina estable, 24 en el de IAMSEST y 23 en el de IAMCEST además de 19 sujetos sanos. Encontrando niveles elevados de PAI-1 en los pacientes con cardiopatía isquémica a diferencia del grupo control, que la cantidad de CPE está disminuida en pacientes con Angina estable, en diabéticos descontrolados, en mujeres y en pacientes de edad avanzada, además de que la adiponectina se encuentra elevada en pacientes con mejor riesgo cardiovascular de Framingham y en pacientes con cifras mayores de HDL.
