DSpace Repositorium (Manakin basiert)

Expresión de STAT5B y BCL-XL en pacientes con leucemia linfoblástica aguda que presentan el gen de fusión TEL-AML1

Zur Kurzanzeige

dc.rights.license http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.contributor.advisor Gutiérrez Castellanos, Sergio
dc.contributor.advisor Sánchez Ceja, Sandra Guadalupe
dc.contributor.author Gonzales Jaramillo, Jorge
dc.date.accessioned 2021-04-07T23:43:09Z
dc.date.available 2021-04-07T23:43:09Z
dc.date.issued 2017-08
dc.identifier.uri http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/2999
dc.description Facultad de Ciencias Médicas y Biológicas. Maestría en Ciencias de la Salud es_MX
dc.description.abstract Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common malignancy in children and is characterized by molecular alterations that cause the abnormal proliferation of lymphoblasts. ALL presents somatic mutations that occur after conception on the development of lymphoid cells. B cells have four stages of ripening: early pre-b, pre-b, transitional pre-b and mature B. Translocation t(12;21) (p12; q22) originating the fusion gene TEL-AML1, the most frequent in children with ALL-B genetic alteration, occurs approximately 20-25%. STAT5 plays a crucial role in the development of lymphocytes B and T. In hematopoietic cells, the constitutive activation of STAT5 contributes to the leukemogenesis. The excessive forms of STAT5B expression results in an increase of transcriptional activity in leukemias. It has been shown that STAT5 is the most important way for the regulation of BCL-xL in leukemia cell lines and cells from patients with leukemia. When is it overexpressed, Bcl-xL is responsible for the survival of the tumor cells. Objective. Evaluate the expression of BCL-xL and STAT5B in patients with acute lymphoblastic leukemia and non-expression of the gene of TEL-AML1fusion. en
dc.description.abstract La Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) es la neoplasia maligna más común en los niños y se caracteriza por alteraciones moleculares que provocan la proliferación anormal de linfoblastos. La LLA presenta mutaciones somáticas que ocurren después de la concepción en el desarrollo de las células linfoides. Las células B presentan cuatro etapas de maduración: pre-B temprana, pre-B, pre-B transicional y B madura. La translocación t(12;21)(p12;q22) origina el gen de fusión TEL-AML1, la alteración genética más frecuente en niños con LLA-B, aproximadamente ocurre 20-25%. STAT5 juega un papel crucial en el desarrollo de linfocitos B y T. En las células hematopoyéticas, la activación constitutiva de STAT5 contribuye a la leucemogénesis. La expresión excesiva de las formas de STAT5B resulta en un aumento de la actividad transcripcional en las leucemias. Se ha demostrado que STAT5 es la vía más importante para la regulación de BCL-xL en líneas celulares de leucemia y células de pacientes con Leucemia. Cuando se sobre expresa, Bcl-xL es responsable de la supervivencia de las células tumorales. Objetivo. Evaluar la expresión de STAT5B y BCL-xL en pacientes con leucemia linfoblástica aguda con y sin expresión del gen de fusión TEL-AML1. es_MX
dc.language.iso spa es_MX
dc.publisher Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo es_MX
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject info:eu-repo/classification/cti/3
dc.subject FCMB-M-2017-1354 es_MX
dc.subject STAT5B es_MX
dc.subject BCL-xL es_MX
dc.subject TEL-AML1 es_MX
dc.title Expresión de STAT5B y BCL-XL en pacientes con leucemia linfoblástica aguda que presentan el gen de fusión TEL-AML1 es_MX
dc.type info:eu-repo/semantics/masterThesis es_MX
dc.creator.id GOJJ881215HMNNRR04
dc.advisor.id GUCS710108HMNTSR06|SACS710201MDFNJN02
dc.advisor.role asesorTesis|asesorTesis


Dateien zu dieser Ressource

Das Dokument erscheint in:

Zur Kurzanzeige

DSpace Suche


Erweiterte Suche

Stöbern

Mein Benutzerkonto

Statistik