The use of continuous lighting is an increasingly common practice in teleost aquaculture, however the molecular interplays that modulate the growth, the feeding and the sex determination in fish are not well understood. The aim of this work is analyze the biological responses under: a) Continuous lighting photoperiod (CL) and b) Control simulated photoperiod (CS), which were applied after egg fertilization until 12 weeks after hatching. At the end of the trial the sex ratios, biometrics, feeding, circadian hormones profiles and gene expression (qPCR and RNA-seq) analyses were performed. We observed 40% of males in CS vs 73.3% of males in CL (p?0.05). The qPCR analyses indicate that 64.29% of CL individuals had a higher expression tendency of sox9 (testicular differentiation) vs foxl2 (ovarian differentiation), comparing with 35.71% in CS (p>0.05). The gene expression of oxidative stress biomarkers (sod2 and ucp2) and stress response (gcr1), did not show statistical differences between treatments (p>0.05). However, the transcripts of enzymes against oxidative stress (cat and gsr) and the activation of stress axis (crf) shows overexpression in CL (p?0.05). The fish of CL had an overgrowth (mass 66.14% and length 17.95% vs CS) and better feed conversion ratio 1.618 vs 1.95 in CS (p?0.05). With no statistical differences in survival and condition factor (p>0.05). The transcriptomic De Novo assembly indicates the presence of 68,960 contains annotated in 43,314 proteins..
El uso del fotoperiodo de luz continua es común en la acuicultura de teleósteos, sin embargo, los mecanismos moleculares que modulan el crecimiento, la alimentación y la determinación sexual no son bien comprendidos. En este trabajo se analizan algunos elementos de respuesta en: a) Fotoperiodo de luz continua (CL) y b) Fotoperiodo simulado control (CS); aplicados desde la fertilización y hasta las 12 semanas de eclosión en Chirostoma estor. Al final del experimento se identificaron histológicamente las proporciones sexuales, además se obtuvieron las variables biométricas, de alimentación, perfiles de hormonas circadianas y análisis de expresión de genes por qPCR y secuenciación masiva RNA-seq. En CS se observó un 40% de machos vs CL con 73.3% de machos (p?0.05). Los análisis por qPCR indican que en CL el 64.29% de los individuos presentan una tendencia de mayor expresión de sox9 (diferenciación testicular) vs foxl2 (diferenciación ovárica), comparado con el 35.71% en CS (p>0.05). La expresión de genes asociados al estrés oxidativo (sod2 y ucp2) y la respuesta del eje de estrés (gcr1) no muestran diferencias significativas entre CS y CL (p>0.05). Los niveles transcripcionales de enzimas asociadas a la defensa ante el estrés oxidativo (cat y gsr) y en la activación del eje de estrés (crf) presentan diferencias significativas entre CL y CS (p?0.05). Los organismos de CL presentaron un mayor crecimiento (masa, 66.14% y longitud, 17.95%) vs CS y un mejor factor de conversión alimenticia (1.618 en CL vs 1.95 en CS) (p?0.05); sin diferencias significativas en la supervivencia, ni el factor de condición (p>0.05). Los perfiles de cortisol revelan diferencias significativas (p?0.05), pero no para la producción de melatonina (p>0.05) entre tratamientos. El análisis transcriptómico De Novo en C. estor, indica que 68,960 contigs se anotaron en 43,314 proteínas.
