Cardiovascular diseases are the main cause of death worldwide. Among the factors that contribute to present cardiovascular diseases are hypertension and diabetes. Often these diseases are presented together and they damage target organs like heart, brain, kidney and blood vessels, these complications are the main cause of mortality. Renin-angiotensin system is one of the main mechanisms that regulate cardiovascular homeostasis, electrolytes and fluids and it has been implicated as a cause in hypertension development. Angiotensin II, the most important mediator of this system, play a central role in renal and cardiovascular homeostasis, mediating its physiological and pathological effects through two kind of specifical receptors, being AT1 the most important receptor. In the present work, it was determined Ang II participation on peripherical response in pithed rat model, in early stages in diabetes and hypertension. Wistar rats (200-250 g body weight) were divided in 8 groups: (1) Control (tap water), (2) Captopril (20 mg/kg/day in tap water), (3) Hypertensive rat (L-NAME 50 mg/kg/day in tap water), (4) Hypertensive rat + Captopril, (5) Diabetic rat (Streptozotocine 55 mg/Kg i.p. 48 h before start of treatment), (6) Diabetic rat + Captopril, (7) Hypertensive rat + Diabetic rat (8) Hypertensive rat + Diabetic rat + Captopril. Dose-response curves to Ang II were constructed in presence and absence of losartan (1-3 mg/Kg; an AT1 receptor antagonist) in pithed rat model.
Las enfermedades cardiovasculares (ECV) son la principal causa de muerte en todo el mundo y entre las principales causas para presentar ECV encontramos a hipertensión arterial (HA) y diabetes mellitus (DM). Estas enfermedades a menudo se presentan en conjunto y conllevan a complicaciones en órgano blanco como el corazón, el cerebro, el riñón y la maculatura. estas complicaciones son las causas principales de mortalidad. El sistema renina angiotensina, es uno de los principales mecanismos de regulación de la homeostasis cardiovascular, de la regulación de los electrolitos y de los fluidos y se ha implicado como un agente causal en el desarrollo de la HA. La angiotensina II (Ang II) al ser el mediador más importante de este sistema, tiene una participación importante en la homeostasis renal y cardiovascular, mediando sus efectos fisiológicos y fisiopatológicos a través de dos tipos de receptores específicos, principalmente por el receptor AT1. En el presente trabajo se determinó la participación de la Ang II sobre la respuesta periférica en el modelo de rata descerebrada y desmedulada, en etapas tempranas en la DM e HA. Se emplearon ratas Wistar de 200 a 250 g y se dividieron en 8 grupos: (1) Control (agua de beber), (2) Captopril (20 mg/kg/día en el agua de beber), (3) Hipertenso (L-NAME 50 mg/kg/día en el agua de beber), (4) Hipertenso + Captopril, (5) Diabético (Estreptozotocina 55 mg/Kg i.p. única dosis 48 h antes del inicio del tratamiento), (6) Diabético + Captopril, (7) Hipertenso + Diabético. (8) Hipertenso + Diabético + Captopril. Se realizaron curvas dosis-respuesta a la ANG II en presencia y ausencia de losartán (1-3 mg/Kg) en los modelos de rata descerebrada y desmedulada.
