Background: Thrombotic risk increases in patients with respiratory diseases such as lung cancer and SARS-Cov-2 infection, due to endothelial dysfunction that develops due to the activation of thrombotic and inflammatory processes. The von Willebrand Factor maintains hemostatic interactions, in addition; it is a biomarker of endothelial dysfunction, vascular damage causes the release of VWF from the Weibel-Palade bodies, the increase in its plasma concentration is related to thrombotic risk. The development of inflammatory processes accompanied by the mechanisms of evasion to the immune response of these respiratory pathologies, directly to the constitutive release of high molecular weight structures of VWF; as well as the increase in plasma concentrations and the decrease of its regulatory enzyme ADAMTS-13 favor a procoagulant state that maintains feedback cascades causing hemodynamic alterations until they become pathological. Objective: To establish the usefulness of plasma concentrations of VWF protein and ADAMTS 13 enzyme as biomarkers of thrombotic risk in lung cancer and SARS-CoV-2 infection. Materials and methods: Patients with lung cancer, patients with SARS-CoV-2 (COVID-19) infection and healthy subjects. Determination of plasma concentration of VWF and ADAMTS-13 by means of enzyme-linked immunoassay (ELISA) and analysis of multimeric structure by Western blot technique. Results: A total of 49 patients were included, distributed as follows; lung cancer patients (n = 8), COVID-19 patients (n = 25), healthy subjects (n = 16). Obtaining an average age of 52 years and where 61.2% belong to the male gender and 38.8% to the female gender. An increase in plasma VWF concentrations was observed in the group with lung cancer (p = 0.002) and the group with COVID-19 (p = 0.000) compared to the control group, as well as an increase in the densitometric mean of (p = 0.006) and (p = 0.001) respectively.
Antecedentes: El riesgo trombótico aumenta en los pacientes con enfermedades respiratorias como cáncer pulmonar e infección por SARS-Cov-2, debido a la disfunción endotelial que se desarrolla por la activación de procesos trombóticos e inflamatorios. El Factor von Willebrand mantiene numerosas interacciones hemostáticas; además, es un biomarcador de disfunción endotelial, el daño vascular causa la liberación de FvW de los cuerpos de Weibel- Palade, el incremento en su concentración plasmática está relacionada con el riesgo trombótico. El desarrollo de procesos inflamatorios acompañados de los mecanismos de evasión a la respuesta inmune de estas patologías respiratorias, contribuyen directamente a la liberación constitutiva de estructuras de elevado peso molecular de FvW; así como el incremento en las concentraciones plasmáticas y la disminución de su enzima reguladora ADAMTS-13 favorecen un estado procoagulante que mantiene cascadas de retroalimentación provocando las alteraciones hemodinámicas hasta convertirlas en patológicas. Objetivo: Establecer la variación de las concentraciones plasmáticas de la proteína FvW y enzima ADAMTS 13 como biomarcadores de riesgo trombótico en Cáncer pulmonar e infección por SARS-CoV-2. Materiales y métodos: Pacientes con cáncer pulmonar, pacientes con infección por SARS-CoV-2 (COVID-19) y sujetos sanos. Determinación de la concentración plasmática de FvW y ADAMTS-13 por medio de inmunoensayo ligado a enzima (ELISA) y análisis de la estructura multimérica mediante técnica de Western blot. Resultados: Se incluyeron un total de 49 pacientes distribuidos de la siguiente manera; pacientes con cáncer de pulmón (n=8), pacientes con COVID-19 (n=25), sujetos sanos (n=16). Obteniendo una edad promedio de 52 años y donde el 61.2% pertenece al género masculino y un 38.8% al género femenino. Se observó un incremento en las concentraciones plasmáticas del FvW en el grupo con cáncer pulmonar (p=0.002) y grupo con COVID-19 (p=0.000) en comparación al grupo control, así como un incremento en la media densitométrica de (p=0.006) y (p=0.001) respectivamente.
