Multiple Sclerosis (MS) is an inflammatory and demyelinating disease of the central nervous system, occurs in young adults, causing disability, affecting their quality of life (QOL), defined as the perception of the overall impact of the disease and treatment in patients. Objectives: To determine the epidemiological characteristics and quality of life of patients with Multiple Sclerosis Material and methods: Descriptive and transversal study, included all patients diagnosed with MS between January 2008 and February 2009, data were obtained through an interview and the QOL with the health questionnaire SF-36. Statistical analysis was performed with averages and percentages, using the t student and ANOVA, we set differences between the domains of the SF-36 and gender, age, marital status, clinical form, time of evolution and degree of disability. Results: We collected 56 patients, average age 37 years, 67.9% women, 42.9% have a degree,. Mainly motor symptoms begin. Significant differences were found between the variables and the SF-36. Age greater than 48 years, changing 6 to 10 years, a secondary progressive disability EDSS of greater than 6, where the physical, social function and general health are the most affected. Conclusions: The profile of patients; young adults, female, high studies, do not differs from other published studies Older patients, more severe , the average time of evolution and more disabilities reported lower QOL.
La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria y desmielinizante del Sistema Nervioso Central, se presenta en adultos jóvenes ocasionando discapacidad, repercutiendo en su Calidad de Vida (CdV), que se define como la percepción del impacto global de la enfermedad y su tratamiento en los pacientes. Objetivo: Conocer características epidemiológicas y calidad de vida de pacientes con Esclerosis Múltiple Material y métodos: Estudio descriptivo y transversal, se incluyeron a todos los pacientes con diagnóstico de EM, entre enero del 2008 y febrero del 2009, los datos se obtuvieron mediante una entrevista y la CdV con el cuestionario de salud SF- 36. El análisis estadístico se realizó con medias y porcentajes; mediante t de student y ANOVA se estableció las diferencias entre género, edad, estado civil, forma clínica, tiempo de evolución, grado de discapacidad y los dominios del SF-36. Resultados: Se reunieron 56 pacientes, edad promedio de 37 años, 67.9 % mujeres, 42.9% con licenciatura. Inician con síntomas motores principalmente. Se encontraron diferencias significativas entre las variables y el SF-36; edad mayor a 48 años, evolución 6 a 10 años, forma secundariamente progresiva y discapacidad mayor a 6 del EDSS. Las dimensiones físicas, salud general y función social, fueron las más afectadas. Conclusiones: El perfil de los pacientes; adultos jóvenes, mayormente mujeres, escolaridad alta, no difirió de otros estudios realizados en el país. Los pacientes de mayor edad, forma más severa, tiempo medio de evolución y mayor discapacidad, reportaron menor CdV.
