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Diseño y obtención de un bloque sintético con capacidad catalítica y potencial incorporación a una máquina molecular

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dc.rights.license http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.contributor.advisor Chacón García, Luis
dc.contributor.author Mejía Farfán, Nhayeli Itzel
dc.date.accessioned 2021-11-30T16:06:05Z
dc.date.available 2021-11-30T16:06:05Z
dc.date.issued 2019-11
dc.identifier.uri http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/5595
dc.description Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. Doctorado en Ciencias Químicas es_MX
dc.description.abstract In the present research work the use of pyrrolylquinones as organocatalysts in oxidative amidation reactions of aldehydes with secondary amines was studied under an efficient and free process of related catalysts in transition metals. Pyrrolylquinones (PQ) proved to be more suitable than DDQ and 2,5- dimethylbenzoquinone to conduct the oxidation process. Similar structures of pyrrolylquinones with the same reactive capacity and functionalized will be obtained in such a way that they can, in future work, be incorporated into a molecular machine. Extending the use of pyrrolylquinones and taking advantage of their potential as anion recognizers, use it in aromatic nucleophilic substitution reactions where they proved to be efficient This methodology assisted by pyrrolylquinones was selective for fluorobenzaldehyde using amines as nucleophile obtaining high yields and without the need to perform the protection of the formyl group. en
dc.description.abstract En el presente trabajo de investigación se estudió el uso de pirrolilquinonas como organocatalizadores en reacciones de amidación oxidativa de aldehídos con aminas secundarias bajo un procedimiento eficiente y libre de catalizadores basados en metales de transición. Las pirrolilquinonas demostraron ser más adecuadas que DDQ y 2,5-dimetilbenzoquinona para realizar el proceso de oxidación. Se obtuvieron estructuras análogas de las pirrolilquinonas con la misma capacidad reactiva las cuales fueron funcionalizadas para ser incorporadas en una maquina molecular en trabajos posteriores. Ampliando el uso de las pirrolilquinonas y aprovechando su potencial como reconocedores de aniones, se utilizaron en reacciones de sustitución nucleofílica aromática donde demostraron ser eficientes. Esta metodología asistida por pirrolilquinonas resultó selectiva para fluorobenzaldehído usando aminas como nucleófilo obteniendo rendimientos altos y sin necesidad de realizar protección del grupo formilo. es_MX
dc.language.iso spa es_MX
dc.publisher Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo es_MX
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject info:eu-repo/classification/cti/2
dc.subject IIQB-D-2019-1765 es_MX
dc.subject Pirrolilquinonas es_MX
dc.subject Amidación oxidativa es_MX
dc.subject SNAr es_MX
dc.title Diseño y obtención de un bloque sintético con capacidad catalítica y potencial incorporación a una máquina molecular es_MX
dc.type info:eu-repo/semantics/doctoralThesis es_MX
dc.creator.id MEFN850421MMNJRH05
dc.advisor.id CAGL691123HMNHRS00
dc.advisor.role asesorTesis


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