Aminación de 1,4-naftoquinona y su aplicación en la síntesis de benzo[b]carbazoldionas

Abstract

In this Thesis, a new synthetic strategy to obtain benzofused heterocycles in two-step reaction is proposed. This strategy begins with 1,4-naphthoquinone as raw material to which an amination reaction and subsequent intramolecular oxidative cycling under palladium catalysis was performed, avoiding the use of volatile organic compounds (VOC) as solvents and instead using a deep eutectic solvent (DES) as reaction medium, which presents important advantages as they are chemically green solvents due to their biodegradability and reusability among other characteristics.

En esta Tesis se propone una nueva estrategia de síntesis para la obtención de heterociclos benzofusionados en una reacción de dos pasos, partiendo de la 1,4-naftoquinona como materia prima a la cual se le realiza una reacción de aminación y posterior una ciclación oxidativa intramolecular bajo catálisis de paladio evitando el uso de compuestos orgánicos volátiles (COV) como disolventes y en cambio utilizando como medio de reacción un disolvente eutéctico profundo (DES) el cual presenta ventajas importantes al tratarse de disolventes químicamente verdes debido a su biodegradabilidad y reutilización entre otras características.