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dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | |
dc.contributor.advisor | Gómez Hurtado, Mario Armando | |
dc.contributor.advisor | Rodríguez García, Gabriela | |
dc.contributor.author | Villicaña Meza, Héctor Eliseo | |
dc.date.accessioned | 2022-10-06T17:36:10Z | |
dc.date.available | 2022-10-06T17:36:10Z | |
dc.date.issued | 2022-05 | |
dc.identifier.uri | http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/6758 | |
dc.description | Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. Maestría en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.description.abstract | The present work describes the reactivity of Metalaxyl derivatives against Zinc(II) and Copper(II) salts, for the generation of coordination complexes, through mild reaction conditions, which were carried out by isolating the ligand (1) of a commercial product, and by means of an alkaline hydrolysis its Metalaxyl sodium carboxylate (2) was obtained, both compounds were identified by 1H and 13C NMR. Once isolated, the sodium salt of Metalaxyl (2), was reacted with CuSO4 5H2O, for the formation of complex 3, under alkaline conditions, which was characterized by infrared spectroscopy, proposing the formation of an ionic complex constituted by two Metalaxyl carboxylate molecules coordinated in a bidentate manner bridging two copper(II) atoms. Changing the reaction conditions to acid, complex 4 was obtained, as shown in IR, it is proposed that the nature of the complex is neutral and is formed by two molecules of Metalaxyl carboxylate coordinated in a bidentate manner through the nitrogen atom and one of the oxygens of the carboxylate group, forming five-membered chelates. Additionally, the Zn(II) complex (5) was obtained under acidic conditions, proposing the formation of a neutral complex consisting of two molecules of Metalaxyl carboxylate coordinated in a bidentate manner through the oxygen atoms of the carboxylate group, as shown in infrared spectroscopy. | en |
dc.description.abstract | El presente trabajo describe la reactividad de derivados de Metalaxil frente a sales de Zinc(II) y Cobre(II), para la generación de complejos de coordinación, mediante condiciones suaves de reacción, la cuales se llevaron a cabo mediante el aislamiento del ligante (1) de un producto comercial, y por medio de una hidrólisis alcalina se obtuvo su carboxilato sódico de Metalaxil (2), ambos compuestos se identificaron por RMN de 1H y de 13C. Una vez aislada, la sal sódica de Metalaxil (2), se hizo reaccionar con CuSO4·5H2O, para la formación del complejo 3, bajo condiciones alcalinas, el cual fue caracterizado por espectroscopia de infrarrojo, proponiéndose la formación de un complejo iónico constituido por dos moléculas de carboxilato de Metalaxil coordinados de manera bidentada puente a dos átomos de cobre(II). Cambiando las condiciones de reacción a ácidas, se obtuvo el complejo 4, según lo mostrado en IR, se propone que la naturaleza del complejo es neutra y está formado por dos moléculas de carboxilato de Metalaxil coordinadas de manera bidentada a través del átomo de nitrógeno y uno de los oxígenos del grupo carboxilato, formando quelatos de cinco miembros. Adicionalmente se obtuvo al complejo de Zn(II) (5), bajo condiciones ácidas, proponiéndose la formación de un complejo neutro constituido por dos moléculas de carboxilato de Metalaxil coordinado de manera bidentada a través de los átomos de oxígeno del grupo carboxilato, según lo mostrado en la espectroscopía de infrarrojo. | es_MX |
dc.language.iso | spa | spa_MX |
dc.publisher | Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo | es_MX |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.subject | info:eu-repo/classification/cti/2 | |
dc.subject | IIQB-M-2022-0528 | es_MX |
dc.subject | Carboxilato | es_MX |
dc.subject | Fenilamina | es_MX |
dc.subject | Fungicida | es_MX |
dc.title | Reactividad de derivados de metalaxil frente zinc(II) y cobre(II) | es_MX |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | es_MX |
dc.creator.id | VIMH840616HMNLZC04 | |
dc.advisor.id | GOHM830418HMNMRR04|ROGG820127MMNDRB05 | |
dc.advisor.role | asesorTesis|asesorTesis |