Repositorio UMSNH

Síntesis y caracterización de la doble perovskita Sr2-xLaxFeMoO6

Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.rights.license http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.contributor.advisor Mondragón Sánchez, Reginaldo
dc.contributor.advisor Navarro Chávez, Oracio
dc.contributor.author Lagunas Suazo, Edgar
dc.date.accessioned 2023-01-12T19:23:44Z
dc.date.available 2023-01-12T19:23:44Z
dc.date.issued 2016-06
dc.identifier.uri http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/8151
dc.description Facultad de Ingeniería Química. Licenciatura como Ingeniero Químico es_MX
dc.description.abstract The growing interest in the development of spintronic devices has stimulated the search for materials with high spin polarization and ferromagnetic order above room temperature. In particular, much effort has been devoted in recent years to the study of ferromagnetic double perovskite of formula AA?FeMoO6 (A, A'= La, Ca, Sr, Ba) and different strategies have been investigated to increase the Curie temperature. In particular, the substitution of a divalent cation by a trivalent cation (La3+, Nd3+) has been reported as successful. This strategy has been tested in different systems, such as Sr2-xLaxFeMoO6, NdxSr2-xFeMoO6, NdxCa2-xFeMoO6, LaxBa2-xFeMoO6, etc. In this work the mechanical grinding is used as a step to synthesize the double perovskite Sr2-xLaxFeMoO6 is used, using as reagents SrCO3, Fe2O3, MoO3, and La2O3, this process MoO3 sublimation is avoided, 700 C. The effects of mechanical activation for the formation of the double perovskite investigated, as the milling time, the order in the use of reagents, etc. Once the mechanical samples grinding, were subjected to calcination in a muffle furnace at high temperature, for subsequently carrying out a reduction in a thermogravimetric analyzer, also the particle size was found by scanning electron microscopy and as the presence of the intermediate and final phases or compounds by x-ray. en
dc.description.abstract El creciente interés en el desarrollo de dispositivos de espintrónica ha estimulado la búsqueda de materiales con alta polarización de espín y orden ferromagnético por encima de la temperatura ambiente. En particular, mucho esfuerzo se ha dedicado durante los últimos años al estudio de dobles perovskitas ferromagnéticas de fórmula AA?FeMoO6 (A, A?= La, Ca, Sr, Ba) y se han investigado diferentes estrategias para aumentar la temperatura de Curie. En particular, la sustitución de un catión divalente por un catión trivalente (La3+, Nd3+) ha sido reportada como un éxito. Esta estrategia ha sido comprobada en diferentes sistemas, tales como Sr2-xLaxFeMoO6, NdxSr2-xFeMoO6, NdxCa2-xFeMoO6, LaxBa2-xFeMoO6, etc. En este trabajo se utilizó la molienda mecánica como un paso para sintetizar la doble perovskita Sr2-xLaxFeMoO6, usando como reactivos SrCO3, Fe2O3, MoO3, y La2O3, con este proceso se evita la sublimación del MoO3, a 700 C. Se investigaron los efectos de la activación mecánica sobre la formación de la doble perovskita, como el tiempo de molienda, el orden en el uso de los reactivos, etc. Una vez realizada la molienda mecánica, las muestras se sometieron a una calcinación en una mufla a alta temperatura, para posteriormente llevar a cabo una reducción en un analizador termogravimétrico, además se comprobó el tamaño de partícula a través de microscopía electrónica de barrido, así como la presencia de las fases o compuestos intermedios y finales por medio de rayos x. es_MX
dc.language.iso spa es_MX
dc.publisher Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo es_MX
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject info:eu-repo/classification/cti/7
dc.subject FIQ-L-2016-0768 es_MX
dc.subject Molienda mecánica es_MX
dc.subject Temperatura de Curie es_MX
dc.subject Doble perovskita es_MX
dc.title Síntesis y caracterización de la doble perovskita Sr2-xLaxFeMoO6 es_MX
dc.type info:eu-repo/semantics/bachelorThesis es_MX
dc.creator.id 0
dc.advisor.id 0|0
dc.advisor.role asesorTesis|asesorTesis


Ficheros en el ítem

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo del ítem

Buscar en DSpace


Búsqueda avanzada

Listar

Mi cuenta

Estadísticas