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Estudio cinético de la esterificación del ácido abiético-ácido láctico

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dc.rights.license http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.contributor.advisor Flores Ramírez, Nelly
dc.contributor.advisor Vásquez García, Salomón Ramiro
dc.contributor.author Pérez Rodríguez, Elizabeth
dc.date.accessioned 2023-03-24T14:37:19Z
dc.date.available 2023-03-24T14:37:19Z
dc.date.issued 2022-12
dc.identifier.uri http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/8553
dc.description Facultad de Ingeniería en Tecnología de la Madera. Maestría en Ciencias en Tecnología de la Madera es_MX
dc.description.abstract The present study performs an analysis of the condensation process of the hydroxyl group of lactic acid and the carboxyl group of abietic acid, raw materials that arise from natural sources, which is why they offer a contribution under conditions of ecological sustainability, following a substitution mechanism. nucleophilic in the acyl, an "esterification reaction" is produced by means of an azeotropic distillation system, being ideal to shift the equilibrium towards the products, a method that involves the chemical reaction and the separation of the product by distillation in the same unit, using the H2SO4 and paratoluenesulfonic acid as homogeneous catalysts, the reaction to be studied, the stoichiometry and the reaction mechanism are shown, evaluating the effect of temperature (90°C and 105°C) on the reaction rate, for a molar ratio of 1 :1 acid/alcohol, using alcohol in excess, obtaining kinetic parameters such as the rate constant, equilibrium constant, as well as the yield of the ester. en
dc.description.abstract El presente estudio realiza un análisis del proceso de condensación del grupo hidroxilo del ácido láctico y el grupo carboxilo del ácido abiético, materias primas que surgen a partir de fuentes naturales por lo que ofrecen una contribución en condiciones de sostenibilidad ecológica, siguiendo un mecanismo de sustitución nucleofílica en el acilo, se produce una “reacción de esterificación” mediante un sistema de destilación azeotrópica, siendo idónea para desplazar el equilibrio hacia los productos, método que involucra la reacción química y la separación del producto por destilación en la misma unidad, utilizando el H2SO4 y ácido paratoluensulfónico como catalizadores homogéneos, se muestra la reacción a estudiar, la estequiometria y el mecanismo de reacción, evaluando el efecto de la temperatura (90°C y 105 °C) sobre la velocidad de reacción, para una relación molar de 1:1 ácido/alcohol, empleando el alcohol en exceso, obteniéndose parámetros cinéticos como la constante de velocidad, constante de equilibrio, así como el rendimiento del éster. es_MX
dc.language.iso spa spa_MX
dc.publisher Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo es_MX
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject info:eu-repo/classification/cti/7
dc.subject FITECMA-R-M-2022-1578 es_MX
dc.subject Cinética química es_MX
dc.subject Equilibrio químico es_MX
dc.subject Velocidad de reacción es_MX
dc.title Estudio cinético de la esterificación del ácido abiético-ácido láctico es_MX
dc.type info:eu-repo/semantics/masterThesis es_MX
dc.creator.id PERE830331MMNRDL00
dc.advisor.id FORN720224MOCLML01|VAGS690313HOCSRL09
dc.advisor.role asesorTesis|asesorTesis


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